藥品污染控制
Manufacturing
“CCS"體系
污染控制策略(Contamination Control Strategy,下文簡稱“CCS")的概念最早于2017年12月在歐盟GMP附錄1《Manufacture of Sterile Medicinal Products,無菌藥品生產(chǎn)》(以下簡稱“歐盟GMP附錄1")修訂草案中提出,于2022年8月發(fā)布的歐盟GMP附錄1中正式提出。
近來,隨著ECA《How to Develop and Document a Contamination Control Strategy,如何制定和記錄污染控制策略》、PDA TR90《Contamination Control Strategy Development in Pharmaceutical Manufacturing,藥品生產(chǎn)的污染控制策略開發(fā)》和中國GMP指南(2023年版)的頒布,CCS一詞進入到了更多制藥人的視野中來。
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為什么需要關(guān)注CCS??
PIC/S GMP對于EU GMP的更新跟進頗為及時,EU GMP 附錄1 Manufacture of Sterile Medicinal Products和PIC/S GMP都將于2023年8月25日生效,CCS是更新部分的重要內(nèi)容。
除了面向EU GMP和PIC/S GMP監(jiān)管的、適用無菌制品生產(chǎn)附錄的企業(yè),國內(nèi)相關(guān)企業(yè)也需要考慮CCS相關(guān)要求的實施。我國即將正式申請加入PIC/S,為了保持持續(xù)合規(guī)性與競爭力,國內(nèi)相關(guān)企業(yè)關(guān)注并應(yīng)用CCS是愈發(fā)清晰的趨勢。
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無菌藥品生產(chǎn)污染控制意義
01
CCS策略
無菌藥品生產(chǎn)污染控制策略(CCS) :來自于現(xiàn)行產(chǎn)品和工藝理解,為確保工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量,所計劃的一套體系,針對微生物、熱原/內(nèi)毒素和微粒的控制方法。這些控制包括與原料藥、輔料、藥品的物料和組分、設(shè)施和設(shè)備操作條件、過程控制、成品質(zhì)量標準相關(guān)的參數(shù)和屬性,以及相關(guān)的監(jiān)測和控制的方法及頻次。
02
無菌藥品生產(chǎn)(2022版)
歐盟GMP附錄1 無菌藥品生產(chǎn)(2022版)的相關(guān)要求提出污染控制策略是基于對產(chǎn)品和工藝的理解,為確保工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量而制定的一整套對微生物,熱原和微料的控制措施。全面評估企業(yè)所有的污染和控制和監(jiān)測措施的有效性,來管控藥品質(zhì)量和用藥安全性風(fēng)險。
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藥品生產(chǎn)污染風(fēng)險
微生物:指個體難以用肉眼看清,要借助光學(xué)顯微鏡過電子顯微鏡才能觀察到的一切微小生物的總稱。包括細菌、病毒、霉菌、酵母菌、真菌以及一些小型的原生生物、顯微藻類等在內(nèi)的一類生物群體。
熱原:指注入機體后能引起體溫異常升高的致熱物質(zhì) 熱原反應(yīng):注入人體的注射劑中含熱原量達1μg/kg 就可以引起不良反應(yīng),通常在注入0.5-1小時間后出現(xiàn)熱反應(yīng),可使人產(chǎn)生發(fā)冷,寒顫、發(fā)熱、出汗、嘔吐等病狀,有時體溫可升至40度以上,嚴重者導(dǎo)致昏迷,虛脫,如不及時搶救,可危及生物。該現(xiàn)象稱為熱原反應(yīng)。
微粒:指極細小的顆粒,在中國藥典中也稱為不溶性微粒,
不溶性微粒:指不溶于水和有機溶劑、非代謝性的,肉眼所看不見的顆粒,一般指粒徑<50 μm的粒徑,
可見異物:一般指粒徑>50 μm的肉眼可見的微粒。
微生物的種類很多,那么我們?nèi)绾螐奈⑸锟刂瞥霭l(fā)去制定污染控制策略(CCS)呢?我們可以從以下幾個因素做出考慮。
由此可見,微生物的污染不只是可能出現(xiàn)在藥品生產(chǎn)的過程中,CCS的控制要涉及藥品生產(chǎn)活動的各個環(huán)節(jié)。又如何保證無菌環(huán)境呢?
02
無菌藥品生產(chǎn)污染控制意義
廠房設(shè)施管理—不同級別的區(qū)域要求不一樣,從低級別進入到高級別區(qū)域,不論是物料,設(shè)備和部件的傳遞,還是人員的出入,都應(yīng)該進行消毒。奧克泰士可以稀釋成相應(yīng)的比例,對廠房設(shè)施進行必要的消毒,且經(jīng)過專業(yè)的檢測,奧克泰士能夠有效處理廠房設(shè)施中的霉菌、芽孢等微生物。
設(shè)備管理—包含了設(shè)備整個生命周期各階段的所有活動,設(shè)備設(shè)計、使用、維護與維修、定期回顧等都是污染控制策略的重點關(guān)注點,任何一個因素控制的不足或因素間聯(lián)系的缺失均有可能導(dǎo)致整個污染控制策略的缺陷。
人員管理—所有人員執(zhí)行清潔、維護、監(jiān)控進入,特別實踐、污染控制、無菌技術(shù)和無菌產(chǎn)品的保護,保證數(shù)量人員在場,高標準的個人衛(wèi)生和清潔對于防止過度散發(fā)微粒或增加微生物污染風(fēng)險至關(guān)重要。
公用系統(tǒng)管理—包括純化水、注射水、純蒸汽、確認、日常監(jiān)控和維護等方面。
物料—是除了人員之外,流動性以及接觸最多的,物料的選擇、供應(yīng)、驗收和儲存等環(huán)節(jié)都是容易接觸污染的環(huán)節(jié)。
環(huán)境監(jiān)測—潔凈室清潔和消毒、消毒驗證工藝、定期使用殺孢子劑等也很重要,實施輪換消毒策略,日常維護消毒+定期消毒,有效幫助企業(yè)解決基本菌和高抗性微生物。
中國GMP(2010版)附錄一 第九章 消毒
輪換消毒策略
第四十四條 應(yīng)按照操作規(guī)程對潔凈區(qū)進行必要的清潔和消毒。一般情況下,所采用消毒劑的種類應(yīng)多于一種。為及時發(fā)現(xiàn)是否出現(xiàn)耐受菌株及其蔓延情況,應(yīng)定期進行環(huán)境監(jiān)測。紫外線,臭氧、酒精等殺菌效力有限,如許多制藥企業(yè)都在使用酒精對物體表面進行擦拭,酒精對霉菌、芽孢等高抗性微生物的抑制效果不是很好。而且使用范圍受局限性較大,不能用以替代化學(xué)消毒劑。
目前困擾
√芽孢霉菌污染后,酒精無法殺滅,殺菌效力不足。
√現(xiàn)有消毒方式存在安全性,腐蝕性有弊端。
√消毒頻次,根據(jù)生產(chǎn)過程中的微生物污染的種類及污染嚴重性做具體的消毒頻次,建議設(shè)置微生物閾值,定期檢測達到限值就系統(tǒng)的消毒工作,特別是預(yù)防霉菌,芽孢,噬菌體等高抗微生物。
因此,在藥廠生產(chǎn)過程中,消毒劑的使用至關(guān)重要,因為它們可以有效地殺滅細菌、真菌和其他微生物,確保藥品的質(zhì)量和安全。然而,隨著時間的推移,微生物有時會對特定消毒劑產(chǎn)生耐受性,這可能威脅到生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生狀況。為了應(yīng)對這一問題,消毒劑輪換策略應(yīng)運而生,它不僅有助于降低微生物耐受性的風(fēng)險,還有助于降低成本、減少環(huán)境影響以及遵守相關(guān)法律法規(guī)。
關(guān)于我們
奧克泰士一直緊跟技術(shù)發(fā)展趨勢,走在行業(yè)技術(shù)前沿,我們擁有德國前沿的微生物控制技術(shù),豐富的微生物控制經(jīng)驗,強大的專業(yè)技術(shù)人員,擁有大量成功案例,是國內(nèi)企業(yè)的供貨商和服務(wù)商。
奧克泰士致力于為行業(yè)賦能,與客戶共創(chuàng)價值,為中國制造提升專業(yè)品質(zhì)。此次亮相大會,奧克泰士為制藥行業(yè)殺菌消毒解決方案,同時也為制藥企業(yè)解鎖全新消毒理念。
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